Conheça mais sobre a Fibrose Cística

O que é a Fibrose
A Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose ou FC, é uma doença herdada genticamente onde na maioria das vezes, é diagnosticada na infância, embora também possa ser diagnosticada na adolescência ou na vida adulta. É causada por um distúrbio nas secreções de determinadas glândulas, cahamadas de glândulas exócrinas (glândulas produtoras de muco).

 
Causas da Fibrose
Essa doença é causada por uma mutação no gene chamado regulador de condutância transmembranar de fibrose cística (CFTR). Esse gene intervém na produção do suor, dos sucos digestivos e dos mucos. A fibrose cística é considerada uma doença autossômica recessiva.


Sintomas da Fibrose
Resumidamente os principais sintomas da Fibrose Cística são:

•    Ausência de mecónio(constitui-se nas primeiras fezes eliminadas pelo recém-nascido) nos dois primeiros dias de vida;
•    Atraso no crescimento;
•    Infecções respiratórias persistentes como a pneumonia e sinusite;
•    Respiração difícil;
•    Insufeciência respiratória;
•    Insufeciência cardíaca;
•    Expectoração(é a expulsão, por meio da tosse, de secreções provenientes da traquéia, brônquios e pulmões) excessiva com muco;
•    Tosse:
•    Sibilâncias;
•    Crescente diminuição de resistência física;
•    Perda de peso;
•    Pele azulada;
•    Pele salgada;
•    Unhas em forma de baqueta de tambor;
•    Barriga em forma de barril;
•    Diminuição da capacidade reprodutora;

Tratamento da Fibrose
Para os portadores desta patologia é sempre bom e necessário que procurem centos especializados para se tratarem e que sejam acompanhados por especialistas com assistência principalmente de fisioterapeutas e de um dietista.
O tratamento deve levar em conta a idade do paciente e o grau de evolução da doença.

Aqui vão algumas técnicas para tratar a Fibrose Cístuica:

•    Uso de dietas;
•    Terapia de Insuficiência Pancreática;
•    Complementos Vitamínicos;
•    Drogas Moduladoras do transporte Iônico;
•    Técnicas Fisioterapêuticas;
•    Drenagem Postural;
•    Percussão Manual e Mecânica;
•    Vibração;
•    Drenagem Autogénica;
•    Técnica de Expiração Forçada (TEF);
•    Técnica do Ciclo Activo da Respiração;
•    Flutter(aparelho composto por uma esfera de metal de alta densidade que repousa num cone de plástico circular e uma tampa em vários orifícios);
•    Ventilação Espontânea em Pressão Positiva Contínua (CPAP);

OBS: Não se esqueça que essas técnicas dependem da situação de cada paciente. Se você possui essa doença ou conhece alguém que possua não tente realizar nenhuma técnica aqui citada, procure um médico antes de tudo.


Fonte: http://www.fibrosecistica.com/
              http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?201

Imagens dos Sintomas da Fibrose Cística

 

 

Órgãos afetados pela Fibrose Cística.

 Um sintoma da Fibrose Cística: unhas em forma de baqueta. 

                                                                               Outro Sintoma da Fibrose Cística: déficit de crescimento.

Teste objetivo sobre a Fibrose Cística

Aqui vai algumas perguntas sobre a Fibrose Cística, para você testar seus conhecimentos e aprender um pouco mais.

Perguntas 1: Quais são os efeitos de ter fibrose cística?  

Perguntas 2: Qual o tratamento para a fibrose cística?

   

Perguntas 3: Por que um bebê tem fibrose cística?

Perguntas 4: Como o médico faz o diagnóstico da fibrose cística?

Perguntas 5:  Como se previne?

Resposta 1: A fibrose cística causa muco espesso, pegajoso que se acumulam no sistema digestivo e pulmões e outros órgãos do corpo. Isso pode levar a problemas respiratórios e digestivos que podem ser muito graves. A detecção precoce eo tratamento é especialmente útil para melhorar a problemas digestivos, crescimento e desenvolvimento.

Resposta 2: Os tratamentos variam de acordo com a pessoa, mas geralmente incluem medicamentos especiais para ajudar a digestão, um alto valor calórico, a dieta de alta proteína e terapia caixa especial. Os melhores cuidados médicos para as pessoas com fibrose cística está em centros de saúde que são credenciados pela Fundação de Fibrose Cística ou específicos para tratamento da doença. 

Resposta 3: A fibrose cística é uma doença hereditária. É o resultado quando um bebê recebe um gene da fibrose cística não-trabalho de cada pai. Você pode conseguir mais informações sobre este de seu médico ou através do centro da fibrose cística importa onde o teste é feito de suor.

Resposta 4: A doença é diagnosticada pelo médico quando a pessoa apresenta doença respiratória persistente ou evidência de insuficiência do pâncreas ou ambas, ou história familiar de fibrose cística em irmão ou primo de primeiro grau, além da concentração de cloro no sangue acima do normal. O médico, ao suspeitar de fibrose cística, solicita o teste do cloreto no suor. Em alguns casos, a análise genética poderá ser feita para o diagnóstico.

Resposta 5: Testes genéticos podem ajudar na prevenção, já que até 80% das pessoas com gene anormal poderão ser identificadas. Estes testes genéticos também podem ser realizados em fetos. Os indivíduos doentes deverão ser vacinados contra a gripe anualmente e contra o pneumococo (bactéria freqüente em infecções respiratórias) cada 5 anos, conforme orientação de seu médico para tentar reduzir a freqüência das complicações respiratórias da doença.

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